قدم صندوق الاستثمار المباشر الروسي (RDIF) طلبًا لتسجيل لقاح Sputnik V في الاتحاد الأوروبي في 29 يناير 2021، وعقدت المشاورات العلمية مع وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في 19 يناير، وفقًا لبيان الصندوق اليوم الثلاثاء.

وأفاد البيان: “قدم RDIF طلبًا إلى EMA للمشاركة في استشارة علمية حول لقاح Sputnik V في 22 أكتوبر 2020، وعقد ممثلو الصندوق ومطورو اللقاحات وممثلو EMA الاستشارة العلمية في 19 يناير، كما تقدم RDIF بطلب تسجيل Sputnik V في الاتحاد الأوروبي في 29 يناير 2021، وأطلق عملية تقديم المعلومات إلى EMA من خلال إجراء مراجعة متجدد “.

وأشار البيان إلى أن RDIF لديه تأكيد رسمي من EMA بقبول الطلب.

وذكرت وسائل الإعلام في وقت سابق، أن وكالة الأدوية الأوروبية أكملت استشارة مطور اللقاح الروسي Sputnik V ، والآن يمكن لمركز جاماليا العلمي التقدم بطلب لتسجيل الدواء في الاتحاد الأوروبي.

وفي وقت سابق، نشرت مجلة The Lancet نتائج التجارب السريرية للمرحلة الثالثة للقاح Sputnik V  الروسي الذي يعتبر وفقًا له أحد أكثر اللقاحات أمانًا وفعالية في جميع أنحاء العالم، حيث بلغت كفاءة اللقاح 91.6%، وبين المتطوعين الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا بلغت 91.8%، وتم اكتشاف الأجسام المضادة لفيروس كورونا بعد أخذ جرعة سبوتنيك في 98% من المتطوعين.